Vidéo: Un étudiant syrien fier de son père trisomique qui l'a élevé
2024 Auteur: Richard Flannagan | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-16 00:05
L'histoire de la famille Issa d'un petit village syrien s'est propagée à travers le monde en quelques jours. Sader a 21 ans, il étudie à l'institut de la faculté de médecine. Récemment, le gars a parlé sur sa page Twitter d'un père inhabituel atteint du syndrome de Down et est soudainement devenu une célébrité. Le fait est que la probabilité d'avoir un enfant chez les hommes atteints de cette maladie génétique est très faible, et aujourd'hui les scientifiques ne connaissent que quelques exemples de ce type. Cependant, l'essentiel dans ce cas n'est même pas cela, mais le bonheur dont toutes les photographies de la famille Issa sont saturées: - Sader écrit.
Al-Bayda est un petit village du nord-ouest de la Syrie, avec seulement un millier d'habitants. Ces territoires sont historiquement chrétiens et appartiennent au Patriarcat d'Antioche de l'Église grecque, donc la plupart des gens ici sont des chrétiens orthodoxes. Dans une si petite société, tout le monde, bien sûr, se connaît jusqu'à la septième génération. Apparemment, vous pouvez apprendre de ces personnes une réelle générosité et ouverture d'esprit. Jad Issa, qui est né et a grandi dans ces endroits, était différent de ses pairs de naissance, cependant, sans entrer dans la jungle de la génétique, tout le monde l'a évalué par ces qualités qu'un jeune homme avait beaucoup mieux développées que la plupart des gens - gentillesse, précision, engagement, simplicité et ouverture d'esprit. Tout le monde le connaissait comme un jeune homme très travailleur, par conséquent, lorsque Jud a grandi et a proposé à la fille, sa famille et tout le monde autour de lui ont parfaitement réagi à cela. Le choix de la mariée a été approuvé par tout le monde dans le village. Personne ne s'est jamais demandé pourquoi elle avait accepté.
Deux ans plus tard, un véritable miracle s'est produit, un petit Sader est apparu dans la famille. Selon les statistiques, environ la moitié des femmes trisomiques peuvent devenir mères, et la probabilité qu'un enfant hérite d'une pathologie génétique sur le chromosome 21 est d'ailleurs inférieure à 50%, donc de tels cas, bien que rares, sont rencontrés. Mais avec les hommes, tout est plus compliqué. Parmi ceux-ci, seul un sur 100 est, en principe, capable de devenir père, mais étant donné la rareté de tels mariages, les statistiques de tels cas sont pratiquement nulles.
Cependant, contrairement à tous les calculs, la famille Issa a reçu cet incroyable cadeau du destin. Jud est devenu un père merveilleux. Malgré le fait que l'homme ait développé des problèmes de santé, il a obtenu un emploi à l'usine pour subvenir aux besoins de la famille tentaculaire. Le propriétaire était satisfait de l'employé de direction qui effectuait un travail simple - balayer les sols, verser le grain, mais toujours en le faisant incroyablement proprement. Aujourd'hui, l'adulte Sader plaisante sur la merveilleuse carrière de son père, et derrière ces mots se cache l'énorme gratitude d'un enfant qui n'a vu que l'amour et les soins de ses parents toute sa vie.
- raconte au gars son enfance.
Sader est actuellement en troisième année de médecine et envisage de devenir dentiste. Il admet que c'est son père qui l'a inspiré à faire des études et a tout fait pour réaliser le rêve de son fils:
En ce qui concerne son enfance, Sader dit qu'il ne lui est jamais venu à l'idée d'avoir honte de son père, car personne ne l'a taquiné - dans le village, Jada est considéré comme une personne ordinaire, eh bien, il a peut-être ses propres caractéristiques. Tout le monde le respecte en tant que père de famille, et non sans raison, l'homme a vraiment tout fait pour ses proches toute sa vie, et son fils, étudiant d'une prestigieuse université, en est la confirmation.
Les photos de famille montrent que l'amour et le respect mutuel règnent dans cette famille. Bientôt un documentaire détaillé sera réalisé sur la famille Issa, mais entre-temps ils se sont fait connaître en dehors de leur village grâce à Internet. Il existe très peu d'exemples de ce type dans le monde, mais Sader a commencé à les rechercher et à publier des informations sur sa page. C'est grâce à de telles histoires que notre société s'améliore progressivement: on n'enferme plus les « enfants spéciaux » dans des institutions spéciales, comme c'était le cas au milieu du 20e siècle; Finis les programmes de stérilisation forcée des personnes trisomiques et présentant des degrés de handicap comparables, qui étaient auparavant en vigueur dans de nombreux pays; le terme insultant "mongolisme" est passé des publications médicales et du discours - c'est ainsi que ce syndrome a été appelé jusqu'en 1961 en raison de la structure particulière des yeux des personnes qui en sont atteintes.
La plupart des gens modernes en viennent à comprendre que ce syndrome n'est même pas une maladie, mais il serait également injuste de prétendre que l'inconvénient n'a pas de problèmes. Pour la personne elle-même et pour ses proches, de telles "caractéristiques" sont en tout cas un test énorme, car nous parlons du retard mental de l'enfant, bien qu'aujourd'hui, on pense que son niveau dépend fortement de la profession. Dans la plupart des cas, ces enfants ont des problèmes d'élocution, beaucoup souffrent d'autres maladies concomitantes. Bien que la médecine ne reste pas immobile. Si auparavant, on prévoyait que ces enfants ne vivraient pas plus de 25 ans, aujourd'hui, ce chiffre est passé à 50 selon les statistiques. Et au Brésil, par exemple, vit João Joao Batista - la personne la plus âgée trisomique, il a 71 ans.
Cependant, les mêmes statistiques sur cette question sont catégoriques. Selon ses données, aujourd'hui, plus de 90 % des femmes dans les pays développés, ayant appris l'existence d'une telle anomalie génétique à un stade précoce, interrompent leur grossesse. Cela devient un sujet de discussion distinct. Les partisans de la préservation de toute vie appellent cette approche un eugénisme moderne, et leurs opposants parlent de responsabilité envers les autres membres de la famille:
(Claire Rainer, responsable de l'association trisomie 21)
Sader Issa a sa propre opinion sur cette question:
C'est probablement l'une de ces questions problématiques dans lesquelles je ne voudrais certainement pas être juge, surtout pour moi-même. Bien sûr, l'étudiant syrien est tellement optimiste parce que son histoire familiale est "un conte de fées avec une fin heureuse". Et cela ne s'est réalisé que parce que la société qui entourait son père "spécial" depuis son enfance le traitait vraiment chaleureusement et ne fixait pas de tâches surestimées à son membre inhabituel. Ce n'est que par cette approche que Jud en est devenu une partie à part entière.
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